胸部展现出为男、女两种性别的基因型性，即肥大或者有，两端有并不相同相对的糅合；尿道下裂、东半似阴囊内有小管丸，生殖细胞可为男同性恋或成年。两性基因型性（Hermaphroditism）是由于基因型或未确定原因引发性分化紊乱或先天性甲状腺失调再加。在同一人体液，带有子宫和小管丸两种组织者，称为真两性基因型性（True Hermsphroditism）；在体液只有一种循环系统，而胸部与循环系统不一致者，称为实为两性基因型性，包括男同性恋实为两性基因型性与成年实为两性基因型性。两性基因型性比较罕不见。
分类
（一）真两性基因型性
真两性基因型性者体液带有胚胎程序不等的子宫和小管丸组织。或许正上方为子宫，另正上方为小管丸；亦或许正上方或两端为子宫。胸部多数与相邻的循环系统完全符合，卵小管亦然有睾丸。一般都有子宫，但其胚胎相对并不相同。体液的循环系统都或许有肠道功能，生殖细胞以优势性激素而决定。胸部男女之间不清伴有基因型性，男同性恋外阴与胚胎不良。青春期后有月经周期性变化；胚胎如男同性恋。突变组型可分别为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病征体液可携带来显微Y连锁基因型的小管丸决定突变。台中分院收治过1可有46，XX突变组型的真两性基因型性，更年期3次、结扎两次，近足月剖宫产获一个短时间男婴；病理检查证实其循环系统双侧以外为卵小管。
（二）实为两性基因型性
男同性恋实为两性基因型性 即男同性恋习惯性。此类病征除胸部部分习惯性外，其突变组型如内上皮细胞以外为短时间男同性恋。其胸部展现出为增加及两端大并不相同相对的糅合。
（1）人体内多时会囊肿（adrenogenital syndrome），实为先天性人体内皮质增生，是一种隐性基因毛病基因型病，由于缺少合成人体内皮质激素的某些复合物，使人体内生成氢化可的松缺少，垂体肠道ACTH增多，致人体内皮质增殖肠道极少的雄性激素，使男同性恋胎儿胸部胚胎习惯性，病征尿中排17-醛量增高。
（2）丈夫在孕期使用极少雄性激素作用的药物，如人工合成的孕激素在体液可裂解为雄性激素十分相似作用，可再加男同性恋胎儿胸部胚胎习惯性，这类病征甚少不见，其尿中17-醛排出量短时间。其与尿道或许共同口于正上方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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