T细胞核的两个主要病毒性是CD3 +， CD8 + 。它们参与细胞核介导的细胞核有毒并被囚有毒细胞核因子； CD3 + CD4 + T细胞核，可以进一步分作具有各有不同促炎和抗炎功用的其他病毒性。 T细胞核是免疫疗法的有希望的贝克曼。 直接增加T细胞核细胞核毒活性的免疫疗法，目同一时间在诊疗上运用于癌症治疗。需要使用非持续性和无标签的新应用软件来全面系统性联T细胞核以评估免疫疗法。目同一时间，T细胞核病毒性和功用取决于表面会受体（例如CD3，CD4，CD8和CD45RA）的传达和细胞核因子的激发。诱导红光激光是一种分析免疫细胞核使用暴力的有力的新方法，因为它认持续性的，依赖于内源性对比度，并发放较低时空像素。因此，民间组织红光激光消除了基于标明的新方法的一次性使用受到限制，不受混杂的标明系统性考量（例如样品的浓度和标明依赖性变化）的严重影响，并能够对活T细胞核完成物理性质量度。诱导红光激光还可以发放有限血容量（例如新生儿）的功用讯息，这些讯息很难完成常规评估，并适度对注射退病征体内运用于细胞核免疫疗法的相同细胞核完成质量控制。
新方法： 从6个健康人人血液循环中所分离，为了维护诱导红光激光和归纳仿真拓展静态和重置T细胞核的混合细胞核，将来自一个小分子的静态和重置T细胞核的一个邻域（带有激重置免疫的指导48不间断）分割在四人并使用针对表面会金属离子CD2，CD3和CD28的四聚体免疫在指导中所应答的T细胞核显示出特定的重置平衡状态依赖性诱导红光寿命长模式。 Logistic重返仿真和随机森林仿真根据应答平衡状态将T细胞核归纳。
结果：T细胞核的NAD（P）H和FAD的民间组织红光寿命长激光与机器学习相结合，是运用于对T细胞核的重置平衡状态完成即使如此无标签评估的准确应用软件。 NAD（P）H和FAD民间组织红光寿命长激光可发放有关细胞核代谢的较低生活空间，间隔时间和功用讯息，这使其成为评估T细胞核的有力应用软件。 诱导红光寿命长激光可运用于在诊疗同一时间仿真中所，在诊疗应用中所系统性联体内T细胞核，还包括受到限制免疫标明的小血样或在指导的T细胞核。
原文镜像：Walsh, A.J., Mueller, K.P., Tweed, K. et al. Classification of T-cell activation via autofluorescence lifetime imaging. Nat Biomed Eng(2020).
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