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福建祈福医院大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再获关注

2021-12-13 03:44:22 来源:
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11 年底 28 日,日韩时间 10:00-14:30,日韩热疗学会主办的 2020 年年会即「第八次日韩热疗深入研究学术性年会」顺利筹办。颇受疫情影响,本次联席会议在线上完成,来自美国、爱沙尼亚、意大利、津巴布韦、日韩、中国、中国台湾等多个国家和地北区的 71 名大众闻名专业人士参会,共同著书热疗在领域的临床运用和发展未来。

祭拜医院院长值得注意助手、科副副所长、营养科副所长北区俊文指导教授参加联席会议,并颇受邀刊登《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》(制剂缺乏症 C 牵头热疗特别是在有所改善中后期非小细胞核肺癌病患家庭准确性)的主题社交。

大口服 VitC 适用于多种病变多种类型而且很安全和

北区俊文副所长社交时指出,血管十二指肠的大口服 VitC,能广泛依赖性湿润,适用于多种病变多种类型的病患。VitC 降到药理学分子量后,能随之而来过氧化氢损伤细胞核,使肿瘤核发炎 [1][2];上调抑癌基因 P53、上调状瘤病毒 E6 传达,一时间肿瘤核周期性停滞不前 [3];依赖性肿瘤核 DNA 制备,干扰其代谢周期性,可借肿瘤核分化和凋亡 [4];激活 T 淋巴细胞核、提升白介素-1、上调白介素-6,增强EVA免疫,依赖性细胞核增殖。

那么这种大口服前提安全和?2016 年,北区副所长团队在深入研究大口服 VitC 应用的可靠性和药代物理性质 [5] 时注意到,血管十二指肠 VitC(1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg)两小时后体内降到血药分子量平均值时,未出现严重不良反应,病患采用大口服 VitC 是很安全和的。

大口服缺乏症 C 的药代物理性质椭圆

热疗牵头大口服 VitC 提升 VitC 平均值分子量,效用加倍

北区副所长在本次联席会议上社交的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》显示,纳入的 97 则有对化疗、核酸疗程、免疫疗程无反应或耐药的 IIIB-IV 期非小细胞核肺癌(NSCLC)病患。

相较单纯赞成疗程组,在接颇受血管十二指肠大口服 VitC(1 g/kg)与光纤局部深部热疗(modulated electrohyperthermia,mEHT)同步疗程 25 次后,家庭准确性明显有所改善,无结核病进展求生存期(PFS)与总求生存期(OS)特别是在延至(PFS: 3 个年底比 1.85 个年底; OS: 9.4 个年底比 5.6 个年底),3 个年底结核病控制率达 42.9%,而单纯最佳赞成疗程组仅为 16.7%。

大口服 VitC(1.0 g/kg)对 97 则有 IIIB-IV 期 NSCLC 病患治果的影响

查看大口服 VitC 与 mEHT 牵头采用,尽可能特别是在有所改善中后期非小细胞核肺癌(NSCLC)病患的家庭准确性,延至求生存期。北区副所长说明了,mEHT 并用光纤电磁场发挥作用于深部组织,并用热效应功能性破坏、杀伤病变细胞核降到疗程旨在,其特点是纳米适用范围的能量释放使并用效率提升 3-4 倍。

她们团队注意到,mEHT 与大口服 VitC 相辅相成采用,能一时间体内 VitC 平均值分子量特别是在提高 [6],进一步增强 VitC 依赖性湿润的多种的系统。

年会上,北区副所长还社交了不同病变多种类型中后期前列腺癌病患的成功病则有,其中更是病灶特别是在缩小或求生存时间超过 5 年的 [7]。

她指出,因从分组病患来看,大口服 VitC 与 mEHT 牵头采用的疗程方法没有生物学差异,对于不同病变多种类型的中后期前列腺癌病患都是相当的,说明中后期病患多了一个疗程方案的可选择,是一个福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.

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